Alerta en EE.UU. por pastillas de tiroides con dosis alta
sábado, 26 de septiembre de 2026
En pocas palabras
La FDA alerta sobre pastillas de tiroides en EE.UU. con posible dosis alta, elevando el retiro a máximo riesgo por efectos graves.
Mas detalles
Qué pasó
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, ha elevado a Clase I, el nivel más grave, el retiro de un lote de tabletas para la tiroides.
Esto significa que hay un riesgo alto de que el producto cause consecuencias serias para la salud, incluso la muerte.
Dónde y cuándo
El problema está en las Thyroid Tablets, USP de 30 mg, del lote 504950. Se vendieron en Estados Unidos entre enero y septiembre de 2025, y su fecha de vencimiento es el 30 de septiembre de 2026.
Se distribuyeron 3.655 unidades, y casi la mitad, unas 1.955, llegaron a manos de los consumidores.
Por qué es importante
Las pruebas confirmaron que estas pastillas podrían tener una concentración de hormona tiroidea mayor a la indicada. Tomar una dosis excesiva puede generar síntomas de hipertiroidismo.
Esto es especialmente peligroso para ciertos pacientes, y una sobredosis podría tener efectos graves e incluso fatales.
Qué dicen las partes
La empresa Vitruvias Therapeutics, fabricante de las pastillas, está notificando a sus distribuidores para que detengan la venta y se preparen para destruir el producto retirado.
La FDA recomienda a quienes tengan estas pastillas no suspender su tratamiento sin hablar antes con su médico.
Qué viene ahora
Los pacientes deben revisar el número de lote de sus medicamentos y compararlo con el aviso oficial de la FDA. La agencia invita a consultar su base de datos pública de productos retirados.
Se espera que Vitruvias siga las indicaciones para retirar del mercado y destruir las unidades afectadas, mientras los médicos guían a los pacientes sobre cómo proceder.
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