Retiran en EE. UU. Cetirizina de 5 mg por posible contaminación con ranitidina
sábado, 25 de julio de 2026
En pocas palabras
La FDA anuncia el retiro voluntario de lotes de cetirizina de 5 mg en EE. UU. debido a posible contaminación cruzada con ranitidina.
Mas detalles
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA, ha emitido un aviso importante.
Se trata del retiro voluntario de varios lotes de un medicamento común para las alergias.
Qué pasó
La noticia es que se están retirando del mercado estadounidense ciertos lotes de cetirizina de 5 miligramos.
Este es un antihistamínico que ayuda con las alergias, similar al Zyrtec.
La razón es una posible contaminación con ranitidina, otro medicamento que ya no se vende en EE. UU.
Dónde y cuándo
El retiro afecta a productos distribuidos en Estados Unidos entre abril y junio de 2026.
Los lotes retirados son los números GY825029, GY825030, GY825031 y GY825032.
El medicamento se vende en envases de 100 tabletas, con fecha de vencimiento en octubre de 2028.
La posible contaminación se detectó mediante análisis de laboratorio y, en algunos casos, por anomalías visuales en las tabletas.
Por qué es importante
Este retiro es importante para la seguridad de los consumidores.
La ranitidina, aunque en pequeñas cantidades, puede causar reacciones alérgicas graves en personas sensibles.
Estas reacciones pueden incluir dificultad para respirar, inflamación, urticaria o incluso anafilaxia, que es potencialmente mortal.
Aunque los niveles detectados son bajos, la precaución es fundamental para evitar riesgos.
Qué dicen las partes
Unique Pharmaceutical Laboratories, la empresa detrás del retiro, asegura que no ha recibido reportes de afectados.
La FDA ha advertido sobre los riesgos de la ranitidina para personas con hipersensibilidad.
La investigación se inició tras la detección de anomalías visuales, como pequeños puntos rojos y decoloración, en algunas tabletas.
Qué viene ahora
Se recomienda a quienes tengan estos lotes que dejen de usarlos inmediatamente.
Deben contactar al distribuidor para gestionar la devolución del producto.
Además, se anima a notificar cualquier reacción adversa al programa MedWatch de la FDA para monitorear la seguridad de los medicamentos.
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